Variantes alélicas de CYP2D6: *4,*6 y *10 en una muestra de residentes del estado Aragua, Venezuela
Detalles de publicación: Lima INS 2015Tema(s): Recursos en línea: En: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública Vol. 32, Nº 4 (Oct.- Dic. 2015) p. 746-751Resumen: El objetivo del estudio fue determinar la frecuencia de las variantes del gen CYP2D6: *4,*6*10 y predecir el fenotipo metabolizador en una muestra de 145 no consanguíneos, aparentemente sanos, residentes del estado Aragua, Venezuela. Los fenotipos fueron determinados mediante ensayos de reacción en cadena dela polimerasa seguidos por digestión con endonucleasas de restricción. La predicción del fenotipo metabolizador se realizó con base al sistema Activity score. Las frecuencias de CYP2D6: *4,*6*10 fueron del 14,5%, 0,3% y 1%, respectivamente un posrcentaje significativo de individuos fueron categorizados como metabolizador rápido heterocigoto/metabolizador inermedio (23,5%) y metabolizador lento (4,1%). esta información tiene impacto clínico potencial, porque CYP2D6 interviene en el metabolismo de fármacos de prescripción frecuente como carvedilol, captopril, cloroquina, codeina, fluoxetina, fluvastatina, haloperidol, idarrubicina, indinavir, imatinib, loperamida, nifedipina, ondansetrón y tamoxifeno.| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura topográfica | Estado | Notas | Fecha de vencimiento | Código de barras | |
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Artículo
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CENTRAL Hemeroteca | RV 1897 4 2015 (Navegar estantería(Abre debajo)) | Disponible | EDUCESP_BIONAT |
Bibliografía: pp. 746-751
El objetivo del estudio fue determinar la frecuencia de las variantes del gen CYP2D6: *4,*6*10 y predecir el fenotipo metabolizador en una muestra de 145 no consanguíneos, aparentemente sanos, residentes del estado Aragua, Venezuela. Los fenotipos fueron determinados mediante ensayos de reacción en cadena dela polimerasa seguidos por digestión con endonucleasas de restricción. La predicción del fenotipo metabolizador se realizó con base al sistema Activity score. Las frecuencias de CYP2D6: *4,*6*10 fueron del 14,5%, 0,3% y 1%, respectivamente un posrcentaje significativo de individuos fueron categorizados como metabolizador rápido heterocigoto/metabolizador inermedio (23,5%) y metabolizador lento (4,1%). esta información tiene impacto clínico potencial, porque CYP2D6 interviene en el metabolismo de fármacos de prescripción frecuente como carvedilol, captopril, cloroquina, codeina, fluoxetina, fluvastatina, haloperidol, idarrubicina, indinavir, imatinib, loperamida, nifedipina, ondansetrón y tamoxifeno.
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